Description
Antibiótico de Larga acción
Solución inyectable
Composición
Oxitetraciclina dihidrato 216 mg
Excipientes c.s.p. 1 ml.
Descripción
Antibiótico de larga acción para el tratamiento y control de enfermedades infecciosas producidas por microorganismos gram positivos, gram negativos y asociaciones de estos en bovinos, porcinos, ovinos y caprinos.
| Propiedades Debido a la formulación de la Duraciclina® L.A., y a su moderno solvente DMCA, está presenta dos fases de precipitación en el sitio de inyección, una de acción inmediata (4 – 6 horas) por lo cual se recomienda para el tratamiento de infecciones agudas y otra de liberación lenta (4 – 5 días) lo que le da su acción L.ALos niveles plasmáticos de Duraciclina® L.A. se mantienen como mínimo durante 4 días, por encima de los 0,4 g/ml que excede el valor CMI de los microorganismos. Las concentraciones más elevadas de producto se encuentran en riñón, hígado, bazo, pulmón y zonas activas de osificación, por lo cual, la Duraciclina® L.A. se recomienda en el tratamiento de cualquier enfermedad que afecte estos sistemas. |
Está indicado para el control y tratamiento de las siguientes enfermedades: anaplasmosis, leptospirosis, mastitis, metrits, pododermatitis (casquera), neumonías, neumoenteritis o peste boba, diarreas, onfaloflebitis (inflamación del ombligo) septicemia hemorrágica o fiebre de embarque, carbón (carbunco) sintomático, actinobacilosis, queratoconjuntivitis, heridas infectadas.En cerdos:
Esta indicada para el control y tratamiento de leptospirosis, neumonías, enteritis bacterianas,
septicemia, erisipela, diarreas del lechón, síndrome MMA.
Modo de Empleo
Duraciclina® L.A se aplica en una sola dosis por vía intramuscular profunda preferiblemente con aguja calibre 16 a 18. Solo en casos de infecciones muy severas se recomienda repetir el tratamiento después de 3 o 4 días.
No aplicar más de 20ml por lugar de inyección.
Dosis
20 mg / kg de peso vivo, equivalente a 10 ml por cada 100 kg de peso del animal.
Efectos Colaterales Posibles
En caso de aplicaciones en volúmenes mucho mayores a los recomendados por sitio de aplicación, es posible observarse reacción local de encapsulamiento.
Como consecuencia del uso prolongado puede aparecer coloración amarillenta en los dientes.
Tiempo de Retiro
- Los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
- La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
- Venta por prescripción del Médico Veterinario.
- Mantener fuera del alcance de los niños.
