XILAGESIC 200 MG/ML SOLUCIîN INYECTABLE

Sedante con acci?n analg?sica y relajante muscular.En todas las especies est? indicado para producir un estado de sedaci?n acompa?ado de un corto periodo de analgesia.Est? por lo tanto indicado en:- Sedaci?n y manejo de animales.- Procedimientos de diagn?stico.- Procesos quir?rgicos de corta duraci?n.- Procesos quir?rgicos largos:* Como preanest?sico para obtener una anestesia local.* Como preanest?sico para obtener una anestesia general (la xilacina tiene un efecto aditivo con los depresores del SNC tales como el tiopental, tiamilal. Solo es necesaria un tercio o la mitad de la dosis del barbit?rico, ?xido nitroso, ?ter, halotano, metoxifluorano para obtener una buena anestesia).

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Description

Suspensión inyectable / Analgésicos y Sedantes
Xilacina – 200 mg

PROPIEDADES
La Xilacina es un sedante, analgésico y relajante de la musculatura esquelítica. Es un agonista sintético de los receptores alfa-2 adrenérgicos. La unión con los receptores presinépticos 2 induce una disminución en la formación y liberación del neurotransmisor noradrenalina en el sistema nervioso central. La disminución de la actividad simpática conduce a un modelo de respuesta farmacológica que incluye sedación, analgesia, bradicardia, hipertensión seguida de hipotensión e hipotermia. La xilacina produce relajación muscular por inhibición de la transmisión intraneural de los impulsos en el SNC.

CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con obstrucción gastrointestinal ya que las propiedades miorrelajantes del medicamento parecen acentuar los efectos de la obstrucción, y por la posible aparición de vómitos. No usar en animales con insuficiencia renal o hepática aguda, disfunción respiratoria, trastornos cardíacos, hipotensión y/o shock. No usar en animales diabéticos. No usar en animales con antecedentes de convulsiones. No usar en terneros de menos de 200 kg de peso o en potros de menos de 2 semanas de edad. No usar durante la última etapa de la gestación (existe riesgo de parto prematuro), excepto durante el propio parto.

POSOLOGIA
Bovino: Vía intramuscular. En función del grado de sedación que se quiera obtener, se administra una dosis comprendida entre 0,05 Ð 0,3 mg/kg p.v. (Equivalente a 0,0125 Ð 0,075 ml /50 kg p.v.).

Dosis I: 0,05 mg/ kg p.v. (equivalente a 0,0125 ml/ 50 kg p.v.)Efecto: sedación con ligera disminución del tono muscular. El animal se mantiene de pie.Dosis II: 0,1 mg/ kg p.v. (equivalente a 0,025 ml /50 kg p.v.)Efecto: sedación con marcada disminución del tono muscular y ligera analgesia. El animal generalmente se mantiene de pie, pero puede caerse al suelo. Dosis III: 0,2 mg/ kg p.v. (equivalente a 0,05 ml /50 kg p.v.)Efecto: sedación profunda seguida de una disminución del tono muscular y de un buen grado de analgesia. El animal cae al suelo. Dosis IV: 0,3 mg/ kg p.v. (equivalente a 0,075 ml /50 kg p.v.)Efecto: sedación muy profunda seguida de una disminución profunda del tono muscular y de un buen grado de analgesia. El animal cae al suelo. Si no se alcanza el grado de sedación deseado es improbable que la repetición de la dosis sea efectiva. Es aconsejable dejar al animal recuperarse y administrar a las 24 horas dosis más altas.

Caballos: Vía intravenosa. La dosificación oscila entre 0,6 – 1 mg/ kg p.v. (equivalente a 0,3 – 0,5 ml /100 kg p.v.)La dosificación depende del grado de sedación que se quiera obtener y de la respuesta de cada a animal. Los caballos nerviosos requieren dosis más altas.

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