ONE SHOT ULTRA 8 X 50 DS

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Description

Inyectable

Bacterina-toxoide de Clostridium chauvoei, septicum, haemolyticum, novyi, sordelli y perfringens tipos C y D-Mannheimia haemolytica

FÌÒRMULA: Cada dosis de 2 ml de producto contienen:

Bacterina-toxoide de: Cl. chauvoei, cepa F; Cl. septicum, cepa A (IRP-111); Cl. haemolyticum, cepa IRP-135; Cl. novyi, cepa 8296; Cl. sordelli, cepa 5918; Cl. perfringens tipo C, cepa PC8; Cl. perfringens tipo D cepa 317.

Cultivos estandarizados e inactivados de Mannheimia haemolytica, tipo A1, cepa NL-1009 con leucotoxoide.

DESCRIPCIÌÒN: ONE SHOT ULTRA 8 estÌÁ destinado para ser usado en ganado bovino sano como ayuda en la prevenciÌ?n del complejo clostridial o clostridiasis causado por CI. chauvoe, CI. septicum, CI. haemolyticum, CI. novy, CI. sordelli y CI. perfringens tipos C y D y la pasteurelosis neumÌ?nica bovina causada por Mannheimia haemolytica y su leucotoxina.

Si bien CI. perfringens tipo B no es un problema significativo en Norteam?rica, la inmunidad es proporcionada por el toxoide ÌÙ del tipo C y el toxoide ?psilon del tipo D.

El componente liofilizado es un preparado de cultivos completos inactivados de Mannheimia haemolytica con leucotoxoide.

El componente lÌ?quido estÌÁ compuesto por cultivos estandarizados inactivados de Clostridium chauvoei; CI. septicum, CI. haemolyticum, CI. novyi, CI. sordelli y CI. perfringens tipos C y O, con un adyuvante especial soluble en agua (StimugenTM) para aumentar la respuesta inmune.

DescripciÌ?n de los procesos patolÌ?gicos: La pasteurelosis neumÌ?nica bovina causada por Mannheimia haemolytica tipo A1 ha causado sustanciales p?rdidas econÌ?micas en la industria del ganado bovino.

La enfermedad conocida como fiebre de embarque, a menudo impide la ganancia Ì?ptima de peso en el ganado bovino infectado y puede resultar en muerte. Los signos clÌ?nicos pueden incluir dificultad respiratoria, secreciÌ?n nasal, disminuciÌ?n en el consumo de alimento, fiebre e incremento de la frecuencia cardiaca.

La Mannheimia haemolytica tipo A1, un habitante normal de la nasofaringe bovina, se incrementa en gran n?mero cuando un animal se encuentra bajo estr?s (transporte, cambios de clima, infecciones virales).

Este rÌÁpido incremento en la poblaciÌ?n bacterial facilita la deposiciÌ?n de organismos en los pulmones.

En el pulmÌ?n, M. haemolytica tipo A1 puede crecer rÌÁpidamente y producir una leucotoxina, la cual incapacita leucocitos (macrÌ?fagos alveolares y neutrÌ?filos polimorfonucleares).

Cuando la bacteria es fagocitada por un leucocito debilitado, el leucocito es incapaz de destruir la bacteria, permitiendo a la bacteria producir leucotoxina, la cual mata al leucocito.

Como el leucocito muere, se liberan enzimas que promueven la consolidaciÌ?n fibrinopurulenta y a las ÌÁreas locales de necrosis caracterÌ?sticas de la pasteurelosis neumÌ?nica (fiebre de embarque).

INOCUIDAD Y EFICACIA: En estudios de inocuidad que involucraron 595 animales, no se observaron reacciones desfavorables luego de la vacuna.

La vacuna puede provocar una peque?a hinchazÌ?n temporal en el sitio de inyecciÌ?n.

La eficacia de la fracciÌ?n de M. haemolytica en ONE SHOT ULTRA 8 fue demostrada mediante un estudio de desafÌ?o de inmunidad.

El ganado bovino (300-550 lb, equivalente a 136-249 kg respectivamente) vacunado con 1 dosis de ONE SHOT ULTRA 8 fue sometido a un riguroso desafÌ?o experimental a las 2 semanas, luego de la vacunaciÌ?n, con una cepa heterÌ?loga de M. haemolytica tipo A1.

Cuatro dÌ?as despu?s del desafÌ?o, se realizÌ? la necropsia de los animales evaluÌÁndose da?o pulmonar y lesiones caracterÌ?sticas de la infecciÌ?n por M. haemolytica tipo A1 en los pulmones, individualmente.

La aplicaciÌ?n de la vacuna demostrÌ? una reducciÌ?n estadÌ?sticamente significativa (82.6%) en cuanto a da?o pulmonar comparado con controles placebos.

La inmunogenicidad de las fracciones de clostridiales fue confirmada mediante estudios serolÌ?gicos.

INDICACIONES:

Indicaciones generales: Se recomienda la vacunaciÌ?n del ganado sano. Rehidrate as?pticamente la bacterina toxoide liofilizada, para lo cual deberÌÁ utilizar el frasco de diluyente que viene con la misma. Agite bien y administre 2 ml por vÌ?a subcutÌÁnea.

PrimovacunaciÌ?n: El ganado bovino sano debe recibir una segunda dosis de 2 ml de la vacuna ONE SHOT ULTRA 8, en un periodo de entre 4 y 6 semanas despu?s de la primera administraciÌ?n.

En el caso de CI. haemolyticum deberÌÁ repetirse la dosis cada seis meses, cuando se trate de aquellos animales que est?n sujetos a una reexposiciÌ?n.

RevacunaciÌ?n: Se recomienda la revacunaciÌ?n anual con una sola dosis de ONE SHOT ULTRA 8.

Buenas prÌÁcticas de manejo soportan la revacunaciÌ?n con ONE SHOT ULTRA 8 cuando el subsecuente estr?s o exposiciÌ?n sean probables.

Deben emplearse buenas prÌÁcticas de manutenciÌ?n de los animales y control de la salud de los reba?os.

ADVERTENCIAS:

Almacene a 2-7å¡C.

La exposiciÌ?n prolongada a temperaturas mÌÁs altas puede afectar adversamente la potencia.

No congelar.

Utilice el contenido completo una vez abierto el envase.

Emplear jeringas y agujas esterilizadas para administrar esta vacuna. No vacunar durante los 21 dÌ?as previos al sacrificio.

No usar en ganado ovino.

Contiene formalina como preservativo.

Puede observarse hinchazÌ?n temporal en el sitio de inyecciÌ?n luego de administrar la vacuna.

AI igual que con muchas vacunas, puede ocurrir reacciÌ?n anafilÌÁctica despu?s de su uso.

Se recomienda epinefrina seguida de terapia de soporte apropiada. Se ha demostrado que este producto resulta eficaz en los animales sanos.

Es posible que no se obtenga una respuesta inmunolÌ?gica protectora si los animales estÌÁn incubando una enfermedad infecciosa, estÌÁn mal nutridos o parasitados, estÌÁn bajo estr?s debido a condiciones de transporte o ambientales, de alguna otra manera estÌÁn inmunocomprometidos, o si la vacuna no se administra de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta. Consulte al M?dico Veterinario.

PRESENTACIONES: 10 y 50 dosis.

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